Kvalitetsingenjör
Vill du vara en del av Elos Medtech och vår tillväxtresa? Vi letar nu efter en driven ingenjör, som vill arbeta med kvalitetssäkring av medicintekniska produkter hos Elos Medtech Skara AB.
Arbetsuppgifter
Som kvalitetsingenjör har du en bred roll som är både strategisk och operativ. Du kommer arbeta med löpande kvalitetsarbete och underhåll av vårt kvalitetsledningssystem vilket innebär att du jobbar med att ständigt förbättra och effektivisera våra processer och säkerställa att de lever upp till interna och externa krav och förordningar. Du kommer arbeta och vara delaktig i våra projekt, där du bidrar med kompetens kring regelverk, utformning av riskanalyser och upprättande av valideringsplaner. Vi är certifierade enligt ISO 13485:2016, ISO 14001:2015, samt registrerade hos FDA. Vid interna och externa revisoner kommer du ha en central roll.
Som kvalitetsingenjör arbetar du nära vår produktion och har kontakt med både kunder och leverantörer för att säkerställa en hög produktkvalitet och spårbarhet. Du kommer att arbeta aktivt med löpande kvalitetsarbete genom att upprätta rutiner och instruktioner, hålla interna utbildningar och följa upp effektiviteten för dessa. Du har vidare en viktig roll i arbetet med felutredningar samt planering och införande av korrigerande och förebyggande åtgärder.
Genom kvalitetsavdelningen drivs även företagets miljö- och hållbarhetsarbete, med rapportering, riskbedömning och förbättringsarbete som exempel på viktiga uppgifter.
Vi erbjuder
Du kommer till ett företag som erbjuder dig en möjlighet att utvecklas inom kvalitetsarbete. Vi erbjuder en trevlig arbetsmiljö med goda kollegor. Vidare kommer vi erbjuda dig en marknadsmässig grundlön samt ett förmånspaket som innehåller bonus, kompletterande sjukersättning, friskvårdsbidrag på 3500 kronor mm. I övrigt följer vi vårt kollektivavtal.
Din profil
Vi söker dig som tidigare har arbetat med kvalitets-, revisions- och valideringsarbete. Vi ser gärna att du har ingenjörsexamen inom lämpligt område eller har motsvarande erfarenhet från likande verksamheter inom industrin.
Meriterande är erfarenhet i valideringsarbete, att driva och dokumentera CAPA projekt, erfarenhet av ISO 13485 eller ISO 9001, kunskap i mätteknik och statistik samt erfarenhet av medicintekniska produkter.
God samarbets- och kommunikationsförmåga är en förutsättning och du skall vara en drivande och inspirerande person med en naturlig målmedvetenhet och flexibilitet. Du har ett stort engagemang och förmåga att identifiera förbättringar, nya lösningar, och att styra kvalitetsarbete åt rätt håll. Ditt arbetssätt präglas av struktur.
Vi lägger stor vikt vid din personlighet och erbjuder ett varierande och utmanande arbete i en spännande och dynamisk verksamhet.
Anställningsform
Tjänsten är en 100% tillsvidareanställning belagd på dagtid.
Tillträdesdag
Enligt överenskommelse.
För vidare information kontakta:
Kvalitetschef, Maria Sköld, tel.nr 0511-257 13
Ansökan
Tycker du att detta låter som en intressant utmaning? Vi kommer lägga stor vikt vid din personlighet och ser fram emot att läsa din ansökan. Urval och intervjuer sker löpande och därav kan tjänsten tillsättas innan sista ansökningsdag.
